Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. В результате болезни у детей быстро развивается слабоумие. Мутантный ген рецессивен по отношению к нормальному гену. Определите степень риска появления ребенка с фенилкетонурией: а) если оба родителя гетерозиготны по этому признаку? б) если один родитель болен, а другой имеет здоровую наследственность? в) относится ли фенилкетонурия к менделирующим признакам?
Главная страница » Одним из наследственных заболеваний обмена веществ является фенилкетонурия, вызванная нарушением превращения аминокислоты фенилаланина. В результате болезни у детей быстро развивается
Если ген рецессивен а1 (это ген несет фенил кетонурию), то возникновение болезни может только в одном случае а1а1 тоесть человек должен быть гомозиготен по этому признаку
А) если оба родителя гетерозиготны:
мама Аа1 папа Аа1
их гаметы А ;а1
потомство F1 1часть АА — здоровая гомозигота
2 части — Аа1- здоровый носитель гена
1 часть — а1а1- больной, т.о. степень риска 25%
Б) мать а1а1 отец Аа (в данном случае ген не поврежден)
гаметы мама а1 папа А;а
потомство F1 Аа1 — носитель здоровый
аа1- носитель здоровый
вероятность появление больного ребенка нет
признак так и останется в рецессивном состоянии и может проявиться в будующих поколениях (см примет 1)
В) да